岗位职责:
1.熟悉临床试验流程,与外部CRO及时沟通,紧盯节点,积极推进临床试验进程;
2.参与各期临床试验方案的审阅及修订;
3.协助进行药物警戒相关工作。
1.临床医学、药学相关专业本科及以上学历,有CRA/CRC 2年以上经验者优先;
2.英语读写流利,能够熟练阅读英文文献;
3.善于沟通,具有良好的团队合作精神。